大多生殖器表现为男、女两种双性恋的小头，即肥大或者有，中间有不同总体的融合；尿道下裂、东半似阴囊留有输幼体管，第二性征可为异性恋或年长。两性小头（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因引起性分立错乱或先天性遗传性物失调诱发。在同一人精子，较强输幼体管和输幼体管两种发起者，称为容两性小头（True Hermsphroditism）；在精子只有一种生殖，而大多生殖器与生殖不一致者，称为骗两性小头，包括异性恋骗两性小头与年长骗两性小头。两性小头相对相似。
类群
（一）容两性小头
容两性小头者精子较强生殖程序大概的输幼体管和输幼体管组织。或许正下方为输幼体管，另正下方为输幼体管；亦或许正下方或中间为输幼体管。大多生殖器多数与相邻的生殖可知，幼体睾半数有输幼体管。一般都有子宫，但其生殖总体不同。精子的生殖都或许有分泌物功能，第二性征以优势雄激素而决定。大多生殖器不分不清常为小头，异性恋指甲与生殖不良。青春期后有月经周期性；生殖如异性恋。染色体组型可可分46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病患者精子可携带来显微Y连锁遗传的输幼体管决定因子。部会该医院过1例46，XX染色体组型的容两性小头，妊娠3次、计划生育两次，近百足月剖宫产获一个长时间男婴；病理检查证实其生殖双侧大多为幼体睾。
（二）骗两性小头
异性恋骗两性小头 即异性恋拘谨。此类病患者除大多生殖器部分拘谨大多，其染色体组型如内生殖系统大多为长时间异性恋。其大多生殖器表现为下降时及中间大不同总体的融合。
（1）肾上腺性征症候群（adrenogenital syndrome），实为先天性肾上腺皮质增生，是一种隐性基因缺点遗传病，由于依赖于合成肾上腺皮质激素的某些酶，使肾上腺生成乙炔可的松缺乏，垂体分泌物ACTH快速增长，致肾上腺皮质增生分泌物极少的雄雄激素，使异性恋早产大多生殖器生殖拘谨，病患者尿中排17-酮量下降时。
（2）母亲在妊娠期使用极少雄雄激素发挥作用的药物，如人工合成的孕激素在精子可产物为雄雄激素样发挥作用，可致使异性恋早产大多生殖器生殖拘谨，这类病患者很少可知，其尿中17-酮排出量长时间。其与尿道或许共同开口于正下方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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