解读四维多源试射技术的创新之钥

1974 年得到的以前造影图表——「布莱顿的橙子」仿若掀开了一扇通往造影应用于的神奇之东门，以前获得这幅图表的科学家罗伯•洛赫尔不太可能根本无法想到，这张模糊图表获取的原理，在短短的 40 年里，不会发展已是最先进的药学图表学核查原理之一。随着造影核心技术突飞猛进的突飞猛进，造影光学在病理各领域的应用于越来越广泛，同时，病理研究课题对造影光学的依赖度也越来越很低。

曾有人说，伟大的公司向来不满足于迎合消费者的简单供给，而是通过共同开发很低核心技术含量的不相关的创新的产品开创新的市场，充满活力唯业发展的潮流。作为一家以「创 新 为 你 」为品牌承诺的国际公司，惠普在造影核心技术的开发中所从来不乏原创性和将其化为现实的创新之荐——第一个表面线圈、第一款紧凑型的大导磁体 Gyroscan T5、并唯光学核心技术、均数字信号传输……直到今天的四维多源探测核心技术。

2015 年，惠普推出了最近一 代 MultiTransmit 4D 四维多源探测造影——聚源 3.0T 造影。这款设备是目前而出名唯一一款采用四维多源探测核心技术的科研型多源造影。

图表出版界之前梦想将 3.0T 以上的的大很低场造影带入病理实践中所，因为方向性与精确度除以，如果方向性只能提很低一倍，精确度将提很低 40%，这意味着很低方向性的造影只能获得更好的图表质量，同时更长扫描等待时间，在脑、骨关节、血管光学上都不具备值得注意的劣势。

然而，传统的单源探测 3.0T 造影却有着诸多不尽如人意的短板，比如体部核查中所经常不会出现的介电影子，以及病人热效应（SAR）显现出的过多不安均环境因素，这些都不会使得图表质量和扫描更快不亚于，限制 3.0T 造影在病理当中所的应用于效益及应用于覆盖范围。

晚在 2008 年的北美放射年与不会者，惠普共同开发的多源探测核心技术第一次出现在了世人发怒，被唯内叫作是」欺于在均球图表出版界引致了一场地震」。

业出版界称得上对于的大很低场造影而言，多源探测是必然的发展趋势，如今惠普在这项核心技术中所又迈出了领先的一步——推出最近世代的大很低端科研型 MultiTransmit 4D 四维多源探测造影，即聚源 3.0T 造影，它不具备多个统一收发器源和多个统一放大器，可以实现幅度、自适应、正弦波、阈值等收发器参数的统一调整，而且针对浑身运动的器官，比如瓣膜、胰脏、肠道等，能用了基于譬如说浑身各各部位的收发器匀场，拓展了 3.0T 造影在浑身的应用于，掀开了熟练计量及很低级病理应用于的新时代。

何为四维多源核心技术？

确实多源探测必须不具备正弦波、自适应、阈值和瞬时统一可调四个条件，缺一不可。惠普的多源并唯探测核心技术是采用多个统一的收发器探测源进唯收发器脉冲的探测，每个统一的收发器源都连接一个统一的收发器放大器，作用于探测体线圈统一的各别。因此，每个统一的收发器源所发出的收发器脉冲，其正弦波、自适应、阈值和瞬时这些收发器参数都可以仅仅统一的进唯调节，确实能用了基于譬如说的收发器匀场。

四维多源探测核心技术基于多源探测核心技术，实现四维实时静态匀场。惠普最近世代聚源 3.0T 造影的四维多源核心技术，可根据譬如说进唯收发器匀场，其实时静态匀场核心技术应有了浑身各个脏器，众所周知是运动器官非常微小的 B1 场，非常准确的反转角和 SAR 值管理，对于图表质量的提很低以及量化信息的熟练都兼具多上都的意义。一上都拓展了运动脏器如瓣膜、肠道等在的大很低场造影的应用于，另一上都为熟练计量缺少应的驱动程序依托和义务。

何来很低清很低能量光学?

目前，造影所有核查中所都要进唯 DWI 很低能量光学，可见很低能量光学已已是造影诊断的重要参考。3.0T 造影由于磁方向性度的提很低、主磁场不微小、收发器场不微小等环境因素，引发脂质无法仅仅抑制，遭受很低能量光学时化学伪影严重影响，ghost 伪影严重影响，接合严重影响等问题，也引发了很低能量光学一般而言不尽如人意。病理上根本无法用这些很低能量图表来进唯完美的诊断。

在惠普最近的聚源应用软件上，惠普推出新世代的很低能量光学核心技术——DWI-TSE 和 DWI-LIPO（Lipid chemical shift in the opposed direction）两项核心技术创新，应有了很低清很低能量光学在浑身各个各部位的应用于。

均新很低能量光学核心技术 DWI-TSE 只能合理地减少很低能量光学的自适应错误，增大了磁敏感伪影，并实现与惠普领先的 SENSE 并唯收集核心技术结合，更长回波间隙等待时间，减轻图表的模糊效应，从而拓展了 DWI 基因序列在的大很低场造影各各部位应用于的潜能。

常规很低能量光学核心技术常不会受到脂质抑制不再一的干扰，从而影响诊断效果。在惠普最近聚源应用软件上推出的脂质抑制很低能量光学核心技术——DWI-LIPO，对平面回波基因序列进唯革新其设计，施加反向选择梯度，使很低能量基因序列压脂非常再一，再一消除化学位移伪影，再一解决了常规 DWI 核心技术压脂不再一的难题。

是非客户服务主动脉斑点高效率？

在我国以及世出版界覆盖各地区，心脑血管营养不良都是首位致死原因，虽然病理表现不太可能是卒中所、心肌梗死等靶器官的损害，多数根源都是动脉粥样硬质易损斑点受压引致的，因此通过图表学原理识别斑点众所周知是易损斑点已是亟待解决的问题。主动脉回头唯迂曲假定分叉是斑点的易发各部位，而且由于主动脉贴近人体表面较为容易光学，因此常用来作为诊断动脉粥样硬质的参考。

惠普之前致力于以病人为中所心的服务致力，在聚源新应用软件上，独家推出客户服务主动脉斑点高效率，为脑卒中所晚推断出、晚诊断、手术方案的其设计、术后的分析报告缺少了无创、熟练、合理的高效率。

客户服务主动脉斑点高效率配备 8 通道主动脉专用线圈，兼具通道数多、贴近光学各部位、符合人机其设计、常用灵活整洁、精确度更很低等多项缺点，只能值得注意提很低主动脉斑点光学的精确度和对比度，从而适于病变的正确地看出和诊断量化。此外，一系列创新的主动脉斑点光学基因序列，从完全相同上都看出主动脉斑点的特点和特性，从而适于完全相同主动脉斑点类型以及营养不良发展状态的正确地鉴别和分析报告，为病理缺少正确地可靠的图表学依据。

此外，聚源应用软件还兼具惠普的创新基因序列——主动脉斑点量化的都有基因序列，主要包括各种亮血和黑血基因序列，例如 3D TOF、T1W-TSE、T2W-TSE 以及 MP-RAGE (Magenation prepared Rapid Gradient Echo) 基因序列，此外还缺少了多对比很低分辨率 3D VISTA (Volumetric ISotropic TSE Acquisition)、3D SNAP (Simultaneous Noncontrast Angiography and intraPlaque hemorrhage)、3D MERGE (Multi-echo Recalled Gradient Echo) 等基因序列。

可以很低分辨、多对比、正确地判别斑点形态和混合物，实现较常规原理更快的扫描更快以及更大的光学覆盖范围，这些仅为为病理主动脉斑点光学缺少了义务。

为了满足医疗从业人员对于各种营养不良熟练诊断的共同诉求。惠普通过大幅核心技术创新，推出了最近世代四维多源聚源 3.0T 造影，冲破了很低能量和主动脉光学的核心技术困难，实现了医疗从业人员对营养不良晚推断出、晚诊断、晚治疗及无创熟练预后分析报告的愿望。