2019年西欧临床学会（ESMO）年会分析报告的一项研究清高示，与拒绝接受标准化复发相比，使用PD-L1单抗atezolizumab（Tecentriq）联合姆锂和前沿泊苷治疗的最常期小巨噬细胞膀胱癌（SCLC）患儿生存期更慢。
"IMpower133是自199020世纪引入锂类复发以来，作为SCLC一线治疗生存率清高着更高的第一项次测试，"德国格泥塑斯多夫肺诊所的临床博士Martin Reck说道。
IMpower133不属于了403名未拒绝接受过治疗的晚期SCLC初治患儿，他们随机拒绝接受姆锂+前沿泊苷+ Atezolizumab（n = 201）或安慰剂（n = 202）的治疗，合计四个21天周期，然后拒绝接受atezolizumab或安慰剂的维持治疗，继续治疗直至疟疾成果或失去临床益处。
经过22.9个年末的中位随访时间后，拒绝接受Atezolizumab另加复发的患儿的中位总生存（OS）与主要分析原则上，分别为12.3个年末和仅拒绝接受复发的患儿10.3个年末。
分别在6、12和18个年末时，拒绝接受Atezolizumab另加复发的患儿发生率分别为86％，52％和34％，而拒绝接受标准化复发另加安慰剂的患儿分别为83％，39％和21％。
先期数据分析为美国食品和药物税务（2019年3年末）和西欧酒类税务（2019年9年末）批准atezolizumab作为晚期SCLC的一线治疗提供了依据。
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