【文献解读】“AboBoNT-A ”和患者结果显示兼具优越性，可作为求美者更好的选择

A型有毒在护肤病人科技领域应用广为、确切，但是随着求美者求美特质的大幅提高，其对A型有毒病人的也有了很好的期望，面对极多产品如何为了让慢慢地成为求美者导致的一大难题。

却是，在A型有毒护肤病人之中，求美者可以从两方面入手来尽力自己毫无疑问很好的为了让：

一是认识到哪些主因会制约A型有毒的

二是简介其他经治求美者的病人感受。

A型有毒的关键量化之一是其具有临床意义的抑制作用周期，最近的一篇科学论文讨论了制约A型有毒抑制作用周期的三个主因1：

麻醉剂量

临床事实标示显露，抑制作用周期与活性神经有毒的浓度涉及，浓度越，抑制作用周期也就加长。

病变一般来说

病理学结构和病变个体行为对抑制作用周期也起着不可忽视的抑制作用。肌肉第三组织能量密度越大，抑制作用周期越短；孔径皱花纹不太严重影响的病变抑制作用周期意味著越长。

药剂关键技术

合理的药剂关键技术，包括合适的针头、精准的药剂相反，都有助于将有毒更正确地送达肌肉第三组织，从而达到更更为不可忽视的。

一般来说不可控，但很好的产品可助长很好的得利。研究工作标示显露，AboBoNT-A按每病人剂量药剂时活性神经有毒浓度最多，同时AboBoNT-A配合无菌29-30G针头、以合理的相反进针2，意味着了药剂器直观测量药剂深度和药剂位置。AboBoNT-A活性神经有毒浓度多，并合理药剂进针，从而抑制作用周期更更为不可忽视，受限制了求美者对A型有毒的很好期望。

此外，一项前瞻性、多之为中心、病人法折衷、结果表明研究工作表明AboBoNT-A有效性、有效性极好并且拥有极高的受测者关注度。

该研究工作纳入300名受测者（包括比率在18岁及18岁以上的从未接受A型有毒病人的之中度至重度皱眉花纹病变），在孔径时，受测者按2：1随机平均分配，在眉间区5个预先指定的药剂点接受AboBoNT-A（n=200）或病人法（n=100）单一病人，随访等待时间为5个月初以上。该研究工作将接收者者定义为：在病人30天后，皱眉花纹严重影响某种程度为GLSS分数0或1（研究工作者风险评估：无或轻度；受测者风险评估：无皱花纹或轻微皱花纹）。主要研究工作往南是在第30天将皱眉花纹完全消除或增至轻度的状况。

该研究工作主要得显露所列结论3：

AboBoNT-A病人之中重度皱眉花纹显著

研究工作标示显露在第30天，在研究工作者和受测者风险评估（主导主要往南）之中，AboBoNT-A第三组的接收者者比例显著少于病人法第三组（研究工作者风险评估：89%vs.0%，p<.001;受测者风险评估：85%vs.2%，p

AboBoNT-A起效随之，之中位等待时间为2天

根据受测者风险评估标示显露，AboBoNT-A治果开始的之中位等待时间为2天，55%的受测者在病人后第2天显露现接收者，其之中多达33%的受测者在病人后24天内就有接收者。

AboBoNT-A抑制作用周期长，至150天仍有生物学意义

研究工作者和受测者根据世界性风险评估指标风险评估，AboBoNT-A底物的之中位底物周期为117天；在第120天，AboBoNT-A病人第三组多达60%的受测者仍乏善可陈显露皱眉花纹严重影响某种程度优化≥1级（研究工作者风险评估65%，受测者风险评估62%），在第150天仍有45%的受测者乏善可陈显露≥1级的皱眉花纹优化，与病人法第三组相比仍具生物学差异。这表明AboBoNT-A更为不可忽视。

世界性风险评估指标

AboBoNT-A获得极高的受测者关注度

受测者根据世界性风险评估指标对皱眉花纹优化进行评价，并将接收者者定义为皱眉花纹严重影响某种程度优化≥2级（之中度优化）。在第14天，AboBoNT-A病人第三组有高达93%的受测者对皱眉花纹优化的关注度极低，并且在第150天仍有34.7%的受测者关注度极低。

AboBoNT-A有效性极好，与病人法相当

病人期间显露现的不良惨案（TEAEs）在AboBoNT-A病人第三组和病人法病人第三组均有报道，但从未声称与病人有关，也不会受测者因TEAEs退显露研究工作，且从未归因于AboBoNT-A的之中和抗原。

该篇文章在进一步声称AboBoNT-A极好的和有效性的同时提供了病变病人关注度的数据，受测者关注度对病变来说至关不可忽视，因为护肤病人主要是大幅提高受测者对其外观的关注度。

总的来说，A型有毒的制约主因和病变关注度为求美者的为了让助长了更多视角的考量。同时，AboBoNT-A无论是在起效等待时间、抑制作用周期还是病变关注度方面的优越性都得不到了大量临床研究工作的声称，相信AboBoNT-A可以很好地受限制求美者的期望。

注解：

1.Warren H, Welch K, Coquis-Knezek S. AbobotulinumtoxinA for Facial Rejuvenation: What Affects the Duration of Efficacy? Plast Surg Nurs. 2020 Jan/Mar;40(1):37-44.

2. 吉适Dysport ®简介

3. Monheit GD, Baumann L, Maas C, Rand R, Down R. Efficacy, Safety, and Subject Satisfaction After AbobotulinumtoxinA Treatment for Moderate to Severe Glabellar Lines. Dermatol Surg. 2020 Jan;46(1):61-69.