据悉，危重病药学应用权威性时代周刊Critical Care上发表了一篇研究者短文，在这项研究者中都，研究者人员借此评估N-酰谷胱甘肽和抗氧化剂是否可以缩减危重病人检测器哮喘的存活率。
这是一项在希腊拉里萨大学药学院住院治疗监护室进行的单中都心，双第三组，之前瞻性，随机停止使用对照试验。这些肾功能稳定且因检验须要进行了非紧急检测器曾强CT读取的病人被纳入研究者。治疗法第三组病人（NacA，n=60）分别在检测器口服之前2天内，口服后10天内和18天内静脉注射了常温下100 ml生理盐水的N-酰谷胱甘肽（1200mg）和抗氧化剂（2g），而对照第三组病人（CG，n=64）数注射了生理盐水。所有病人给与额外的水化治疗法。检测器其会的哮喘被定义为相对于血浆正常值的基线值增加了25％。 NacA和CG第三组检测器哮喘的%共有18.33％和15.6％（P=0.81）。NacA和CG第三组进行检测器增强CT读取后血浆胱抑素-C（mg / L）从典范开始的变化百分比中都位数共有37.23％（28.53）和93.20％（46.90）（P=0.03）。相比于CG第三组，NacA第三组在注射放射性检测器后2天内（P=0.012）和24天内（P=0.006）血浆8-隐之前十名亚胺技术水平敬著低于CG。多数据类型分析敬示检测器哮喘与较高的血浆尿素/肌酐成正比（成正比之比1.02,95％佐证区间为1.00-1.05）和肾药剂的使用（成正比之比0.24,95％佐证区间为0.06-0.94）独立相关。 由此可见，静脉注射N-酰谷胱甘肽和抗氧化剂不能缩减进行检测器增强CT读取的住院治疗病人检测器哮喘发生，尽管治疗法病人的8-隐之前十名亚胺技术水平敬着降低。 原始出处： Eleni Palli,et al. The impact of N-acetylcysteine and ascorbic acid in contrast-induced nephropathy in critical care patients: an open-label randomized controlled study.Critical Care.2017. 本文另有莱斯药学（MedSci）原创程式码抄录，刊登须授权！相关新闻
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